Családi rák slideshare. Rák kockázata hasi zsír. Minden mindennel összefügg

családi rák slideshare

KROMOSZÓMA ÉS A RÁK Előadó: Dr. Kocsis Zsuzsanna - ppt letölteni

A rák genetikai betegség. Sejtről sejtre öröklődik. Bizonyos rák-típusok családi halmozódást mutatnak.

  • Családi rák slideshare. A függő papilloma kezelést okoz
  • Orális rákos slideshare, Hogyan ellenőrizhető a száj rákos állapotában vadhibiscus.
  • Hogyan ellenőrizhető a száj rákos állapotában Orális rákos slideshare
  • Az utóbbi években csaknem új esetet regisztráltak, ezek csaknem 50 százaléka korai stádiumú emlőrák volt.
  • Biológiai ciklus enterobiasis
  • Az elhízás súlyos teher a daganatos betegeknek Rák kockázata hasi zsír.

A sejtműködés összes információja a DNS-ben kódolt. Szigorú sejtmagi rend. Fajok ecetmuslica rozs galamb egér patkány ember mezei nyúl kutya ponty páfrány Kromoszómaszám 8 14 16 40 42 46 48 78 Humán lymphocyta kromoszóma preparátum A sejtek kromoszómaszáma fajra jellemző, állandó érték. Genom: a sejtmagban található összes genetikai információ.

KROMOSZÓMA ÉS A RÁK Előadó: Dr. Kocsis Zsuzsanna

Kromoszóma: A genetikai információt tároló strukturális egység. Kromoszóma száma, morfológiája szervezettsége fajra jellemző és állandó. Humán kromoszóma Gének 1 2 13 18 21 X Barr test Y mikrodeléció meddőség Nemhez kötött öröklődés hashártyarák műtét Öregedés, rák, kromoszóma stabilitás Telomer: - kromoszóma vége - rövid TTAGGG szakasz, tandem duplikációja, több ezerszeres mennyiségben ezer bázispár - minden osztódáskor bp rövidülés a DNS polimeráz enzim családi rák slideshare adódóan genetikai óra, telomer rövidülés a sejtek öregedésével arányos orvosi Nobel Díj - egészséges sejtekben a telomeráz inaktív - Az emberi sejt 50 osztódásra képes.

Tumoros sejtekben a telomer szerepe: A telomeráz enzim aktivitása magasabb, a rákos sejt inmortalizált sejt. Azt gondolják, hogy a telomeráz enzim retrovírus eredetű.

Werner szindróma: autoszomális recesszív öröklésmenet WRN génre kiterjedő mutáció. Telomer rövidülés.

  • Понимаешь, дело в том, что они не пользуются своим _истинным_ языком, когда общаются с нами.
  • Этот ход очень долог.
  • Enyhe papillomatosis és hyperkeratosis
  • Неужели ты не ощущала утраты и горя.

Vizsgálati minta: sejttenyészet humán limfocita ,csontvelő bőr fibroblaszt köldökvér magzatvíz sejtek stb. Citogenetikai módszerek klasszikus mikroszkópos értékelés sejt vonalak azonosítása, tipizálása alkalmas genetikai elváltozások azonosítása kromoszóma az erős kyloidosis megelőzése emberben megoszlása, 50 metafázis ért.

Összehasonlító kromoszóma analízis Eltérések kimutatása: marker krom. A kis deléciók tolerálhatóak. A nagy deléciók nem tolerálhatóak, letalitáshoz vezetnek.

Rák kockázata hasi zsír Egyen több brokkolit!

A macskasírás szindróma estében az 5. Mikroenkefáliával, holdszerű arccal és szellemi elmaradottsággal jár. Köztes deléció: 2 törés a kromoszómán belül pl. A gén duplikáció evolúciós szerepe Ha a gén fontos a szervezet számára nem változhat.

Rák kockázata hasi zsír. Minden mindennel összefügg

De ha a génből több kópia van a képződő proteinek módosulhatnak és új funkciókat láthatnak el. Duplikációval keletkezett gén családok hasonló proteineket készítenek. Jó példa erre a globin gének, amelyekről α és β globin láncok szintetizálódnak, a hemoglobin szerkezeti alegységei.

hogyan távolítják el a papillómát a kantárról

Inverzió: Egy kromoszóma szakasz fokos megfordulásának az eredménye. Transzlokáció során nincs genetikai anyag vesztés. A gének pozíciója azonban megváltozik. Prenatális szűrés. CML-es betegből származó interfázisos sejtek hibridizációja 9q22 zöld és 22q11 piros DNS-szekvencia-specifikus próbákkal. Transzlokáció következtében kialakuló pozíció effektus hatására aktiválódó onkogének, sejtosztódást, rák keletkezését okozhatják. Falconi anémia: törpenövés magas CA gyakoriság, mutagénekre fokozott érzékenység, fokozott rákveszély.

antiprotozoális és féreghajtó

Xeroderma pigmentosum: bőrrák, fényérzékenység, timin dimérek kimetszésére képtelen, reparációs hiba. Bloom syndroma Örökletes betegség, családi halmozódás 15q Fokozott sister chromatid exchange SCE spontán kromoszóma törékenység emelkedés DNS repair enzimek károsodása Jelentős mutagén túlérzékenység. A retinoblasztóma mutációs eredete Retinoblasztóma. Az RB gén egyik allélja már a csirasejtben károsodhat, ebben az esetben a daganat korán kialakul, 5 év alatt.

Retinoblasztóma, a retina rákja. A retinoblasztóma mutációs eredete öröklődő és sporadikus esetekben.

hpv baba torkát

RB1-gén deléció kimutatása 13q Valamennyi sejtben családi rák slideshare egyik RB1-gén deleciót szenvedett 35 A daganatos betegségeket okozó mutációk kromoszómális lokalizációja a génlókuszok kromoszómális elhelyezkedése Humán genom kromoszómális kórtana McKusick-Amberger-F.

Olvassa el is